病理技术在先天性巨结肠诊断中的应用进展分析
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摘要：目的：研究病理技术在诊断先天性巨结肠患者的临床表现，探究诊断方法和诊断结果并进行深入的分析。
方法：对我院2012年1月至2013年1月参与活检的25例标本进行抽样，均疑似患有先天性巨结肠病症，通过对其下层远端粘膜以及肠管进行的HE染色筛查，所用分析方法为S-100蛋白、Cathepsin D以及PGP9.5。
结果：对25例疑似患有先天性巨结肠病症的标本进行检测可知：结肠粘膜(近端)中，可发现较多神经节细胞，而在结肠粘膜(远端)中，可发现24例缺如，出现神经节细胞的共有3例。
结论：采用适当的病理技术，对先天性巨结肠标本进行诊断，能够有效探明特征性，将上述三种方法进行交叉运用，能够互补其优势，值得临床推广使用。
关键词：病理技术使用 巨结肠诊断 应用
Doi：10.3969/j.issn.1671-8801.2013.08.068
【中图分类号】R-0 【文献标识码】B 【文章编号】1671-8801(2013)08-0072-01
Hirschsprung Disease，即先天性巨结肠病症(HD)，该病症属于消化道疾病，是儿童的常见病。一般而言，从病理诊断的基础上来看，肠壁会产生病变，引发肌间神经丛中的细胞缺如，同时还伴有神经纤维病变以及扩张等现象。若对患儿进行病理技术诊断，很容易判断其病因，但是儿童的神经节尚有缺陷，生长结构并不完整，那么就需要用到更加有效的临床诊断方式。本文就根据三种检测方法，对诊断患儿相关疾病进行研究，做出如下报告。
1 资料与方法
1.1 一般资料。本组选择我院2012年1月至2013年1月参与活检的25例标本进行抽样，均疑似患有先天性巨结肠病症，所有患儿中，有男性患儿共20例，女性患儿共5例；年龄在25天-6岁之间，平均年龄为15.44个月。
1.2 一般方法。对所有患儿进行样本取材，25例患儿均有疑似先天性巨结肠病症，而在检测中，术式影响较大，那么无法在标本的较远端显示肌层，所以可知应该取肠管道在粘膜的远端进行切片 ......
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